Više od 200 miliona ljudi širom sveta pati od dijabetesa tipa 2, ozbiljnog i potencijalno fatalnog poremećaja koji ograničava sposobnost tela da šećer u krvi pretvara u energiju.
Predviđanje Svetske zdravstvene organizacije da će se broj smrtnih slučajeva povezanih sa dijabetesom udvostručiti do 2030. godine, moglo bi da opovrgne otkriće važnog proteina i njegovu defektnost kod dijabetičara, tvrde stručnjaci.
Gen koji stvara ovaj protein zove se HMGA-1 i značajan je zbog toga što prihvata insulin i omogućava mu da se priključi na ćelije jetre i pretvara šećer u energiju, preneo je "Glas Amerike".
Više od 200 miliona ljudi širom sveta pati od dijabetesa tipa 2, ozbiljnog i potencijalno fatalnog poremećaja koji ograničava sposobnost tela da šećer u krvi pretvara u energiju.
Dijabetes pogađa ljude i u bogatim i u siromašnim zemljama, a statistike Svetske zdravstvene organizacije pokazuju, ipak, da je više od 80 procenata smrtnih slučajeva od dijabetesa u zemljama sa niskim ili srednjim prihodima.
Godine i gojaznost su dva faktora rizika za dijabetes tipa 2, a porodično nasleđe je još jedan takav faktor.
Sa dijabetesom tipa 2, telo jednostavno ne može šećer iz krvi da pretvori u energiju. Kad se tako šećer nagomila u krvi, to može da dovede do ozbiljnih komplikacija uključujući i smrt. Zato ljudi sa ovom bolešću treba da prate nivo šećera u krvi, kaže dr Ira Goldfin koji istražuje DNK kod ljudi sa ili bez dijabetesa.
U svom istraživanju DNK, dr Goldfin i njegove kolege su pronašli jedan važan protein i utvrdili defektivnost tog proteina kod dijabetičara. Gen koji stvara ovaj protein zove se HMGA-1. Sam protein je značajan jer on prihvata insulin, odnosno omogućava insulinu da se priključi na ćelije jetre i pretvara šećer u energiju.
Ako nemate gen HMGA-1, onda ne možete napraviti ni receptor inzulina, a ako nemate taj receptor insulin ne deluje dovoljno efikasno, navodi dr Goldfin, jedan od koautora studije koja je pronašla mutaciju gena HMGA-1 kod nekih dijabetičara Italijana.
Istraživači su zatim ponovili testove na američkim i francuskim pacijentima. Svi su pacijenti bili takozvane kavkaske rase, odnosno - belci. Istraživači su utvrdili da oko 10 procenata dijabetičara tipa 2 u Americi i Evropi, opet svi belci, imaju defekte u tom genu. "Sad imamo kontrolni test da identifikujemo te ljude i one koji su s njima u rodbinskoj vezi, tako da ranije možemo početi da ih lečimo", navodi se u studiji.
Rana intervencija za ljude sa mutacijom HMGA-1 uključuje promene u stilu života - dovoljno rekreacije, održavanje težine u normali i kontrola šećera u krvi može sprečiti da neki ljudi dobiju dijabetes tipa 2.
Istraživači, takođe, kažu da razumevanje ove genetske komponente može i lekarima pomoći da osiguraju bolji tretman pacijentima koji već imaju dijabetes tipa 2, a jednog dana će biti moguće i korigovati taj genetski poremećaj i tako preduprediti bolest.
Ova je studija objavljena u Američkom medicinskom žurnalu.
Gen koji stvara ovaj protein zove se HMGA-1 i značajan je zbog toga što prihvata insulin i omogućava mu da se priključi na ćelije jetre i pretvara šećer u energiju, preneo je "Glas Amerike".
Više od 200 miliona ljudi širom sveta pati od dijabetesa tipa 2, ozbiljnog i potencijalno fatalnog poremećaja koji ograničava sposobnost tela da šećer u krvi pretvara u energiju.
Dijabetes pogađa ljude i u bogatim i u siromašnim zemljama, a statistike Svetske zdravstvene organizacije pokazuju, ipak, da je više od 80 procenata smrtnih slučajeva od dijabetesa u zemljama sa niskim ili srednjim prihodima.
Godine i gojaznost su dva faktora rizika za dijabetes tipa 2, a porodično nasleđe je još jedan takav faktor.
Sa dijabetesom tipa 2, telo jednostavno ne može šećer iz krvi da pretvori u energiju. Kad se tako šećer nagomila u krvi, to može da dovede do ozbiljnih komplikacija uključujući i smrt. Zato ljudi sa ovom bolešću treba da prate nivo šećera u krvi, kaže dr Ira Goldfin koji istražuje DNK kod ljudi sa ili bez dijabetesa.
U svom istraživanju DNK, dr Goldfin i njegove kolege su pronašli jedan važan protein i utvrdili defektivnost tog proteina kod dijabetičara. Gen koji stvara ovaj protein zove se HMGA-1. Sam protein je značajan jer on prihvata insulin, odnosno omogućava insulinu da se priključi na ćelije jetre i pretvara šećer u energiju.
Ako nemate gen HMGA-1, onda ne možete napraviti ni receptor inzulina, a ako nemate taj receptor insulin ne deluje dovoljno efikasno, navodi dr Goldfin, jedan od koautora studije koja je pronašla mutaciju gena HMGA-1 kod nekih dijabetičara Italijana.
Istraživači su zatim ponovili testove na američkim i francuskim pacijentima. Svi su pacijenti bili takozvane kavkaske rase, odnosno - belci. Istraživači su utvrdili da oko 10 procenata dijabetičara tipa 2 u Americi i Evropi, opet svi belci, imaju defekte u tom genu. "Sad imamo kontrolni test da identifikujemo te ljude i one koji su s njima u rodbinskoj vezi, tako da ranije možemo početi da ih lečimo", navodi se u studiji.
Rana intervencija za ljude sa mutacijom HMGA-1 uključuje promene u stilu života - dovoljno rekreacije, održavanje težine u normali i kontrola šećera u krvi može sprečiti da neki ljudi dobiju dijabetes tipa 2.
Istraživači, takođe, kažu da razumevanje ove genetske komponente može i lekarima pomoći da osiguraju bolji tretman pacijentima koji već imaju dijabetes tipa 2, a jednog dana će biti moguće i korigovati taj genetski poremećaj i tako preduprediti bolest.
Ova je studija objavljena u Američkom medicinskom žurnalu.
Коментари
Постави коментар